CSA relie ClinicalTrials.gov, openFDA, SEC EDGAR et l’identité des substances de la FDA en un seul graphe actif ↔ promoteur ↔ ticker — avec un calendrier des catalyseurs à venir. N’importe qui peut interroger un registre ; la jointure et la fraîcheur sont le produit.
Snapshot à paiement unique · CSV + JSON · sources du domaine public · édition 2026.07
Périmètre v1 : actifs · financés par l’industrie · phase 3 · cardiométabolisme, oncologie, immunologie — 2 268 essais → 1 841 actifs résolus.
Codes, DCI, sels, marques et combinaisons sont regroupés en un actif canonique dont la clé est l’ensemble des UNII de fractions actives enregistrés auprès de la FDA — une référence faisant autorité, pas une correspondance approximative. Un contrôle post-regroupement le garantit par construction.
Les promoteurs d’essais sont rattachés à leur propriétaire négociable actuel — à travers les acquisitions, jusqu’à la cotation principale aux États-Unis, et non la ligne grise OTC. Les médicaments comparateurs et de fond sont signalés, jamais attribués à tort.
Deux canaux axés sur la précision : le texte des publications SEC 8-K (PDUFA, AdComm, résultats annoncés) et les résultats prévus aux protocoles de ClinicalTrials.gov. Chaque ligne indique sa source et l’identifiant de l’essai.
source + nct_id par ligneQuelques catalyseurs à venir réels tirés du jeu de données. Le snapshot complet contient 2 103 événements à venir répartis sur 139 promoteurs cotés, chacun avec un niveau de confiance et une URL source pour revérifier.
| Date | Ticker | Actif | Événement | Fenêtre | Confiance |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-25 | BMY | deucravacitinib | Readout | Jul 25, 2026 | medium |
| 2026-07-27 | REGN | fianlimab | Readout | Jul 27, 2026 | medium |
| 2026-07-31 | JAZZ | zanidatamab | Readout | Jul 31, 2026 | medium |
| 2026-09-30 | AZN | datopotamab deruxtecan | Readout | Sep 30, 2026 | medium |
| 2026-11-30 | NAMS | obicetrapib | Readout | Nov 2026 | medium |
| 2026-12-21 | PFE | ritlecitinib | Readout | Dec 21, 2026 | medium |
| 2027-12-01 | RVMD | daraxonrasib | Readout | Dec 1, 2027 | medium |
| 2028-08-24 | NVS | pelacarsen | Readout | Aug 24, 2028 | medium |
Les abonnés reçoivent aussi le flux delta — MOVED (une date décalée), ADDED, FIRED, REMOVED — le rapport de modifications est le produit récurrent.
Testez d’abord — explorez l’échantillon gratuit de 150 catalyseurs sur Kaggle ou Hugging Face.
Chaque catalyseur suivi et chaque promoteur coté dispose de sa propre page avec liens sources.
asset_master · catalyst_calendar · regulatory_events · manifeste de périmètre — CSV + JSON.
Paiement sécurisé par carte via Stripe · livraison immédiate après paiement.
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Des données, pas un conseil en investissement. CSA est une information, et non une recommandation d’acheter, de vendre ou de conserver un titre. Les dates estimées des catalyseurs (par ex. les dates d’achèvement principal prévues au protocole) glissent régulièrement et sont notées selon leur niveau de confiance — vérifiez tout élément important à l’aide de l’URL source de chaque ligne avant d’agir.
Essais interventionnels de phase 3 actifs et financés par l’industrie en cardiométabolisme, oncologie et immunologie : 2 268 essais résolus en 1 841 actifs, dont 627 actifs propres au promoteur liés à un ticker coté, plus 2 103 catalyseurs à venir répartis sur 139 promoteurs. CSV + JSON avec un manifeste de périmètre. La phase 2 et d’autres domaines figurent dans la feuille de route.
Les actifs sont identifiés par leur ensemble d’UNII de fractions actives enregistré auprès de la FDA, et non par une correspondance approximative des noms, et un contrôle post-regroupement garantit qu’aucun actif ne couvre deux fractions actives différentes — audité à 0 fusions inter-molécules sur l’exécution complète. Les paires incertaines sont mises de côté pour examen plutôt que fusionnées. La précision est la garantie qui compte ; un lien erroné est l’erreur coûteuse.
Oui. Toutes les sources primaires proviennent du gouvernement américain / du domaine public : ClinicalTrials.gov, openFDA, SEC EDGAR, GSRS/UNII. Aucune source soumise à licence (DrugBank, ChEMBL, MedDRA) n’est incluse. Votre licence commerciale est fournie dans l’archive.
Elles sont notées. Les dates exactes publiées par les entreprises (issues des 8-K) priment sur les estimations d’achèvement principal prévues au protocole, qui glissent régulièrement — elles portent donc une confiance plus faible et ne sont jamais présentées comme des engagements. Chaque ligne renvoie à sa source_url pour que vous puissiez revérifier.
Non. CSA est un jeu de données — une information, pas un conseil ni une recommandation. Voir l’avertissement ci-dessus et la licence incluse dans l’archive.
Accès API, couverture étendue, licence Enterprise ou facture — contactez-nous à csa@dataengineered.io ou via le formulaire ci-dessous.
Merci — nous vous répondrons sous un jour ouvré.